全球非洲豬瘟病毒已鑒定出至少24種基因型，大部分流行于非洲。基因 I 型病毒曾于上世紀(jì)50-90年代入侵并流行于葡萄牙、西班牙、古巴、巴西等國家。目前歐亞大陸國家主要流行2007年格魯吉亞疫情同源的基因II型病毒，2018年以來我國流行的也是這類病毒。非洲豬瘟尚無商品化疫苗或有效治療方法，只能通過早期診斷和及時(shí)撲殺感染豬群進(jìn)行防控。流行病學(xué)監(jiān)測(cè)及流行病毒株病原學(xué)研究，對(duì)非洲豬瘟防控及疫苗研制具有重要指導(dǎo)意義。
國家非洲豬瘟專業(yè)實(shí)驗(yàn)室科研人員在流行病學(xué)監(jiān)測(cè)及病原學(xué)研究過程中，從山東和河南兩地豬場(chǎng)臨床發(fā)病豬樣品分離出兩株基因 I 型非洲豬瘟病毒SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21，兩株病毒均無血吸附活性。全基因組進(jìn)化分析表明，這兩株病毒與上世紀(jì)葡萄牙分離的基因I型低致死毒株NH/P68 和 OURT88/3 高度相似，與歐洲及非洲早期分離的基因I型強(qiáng)毒株L60和Benin 97存在較大差異(圖1)。SD/DY-I/21和HeN/ZZ-P1/21盡管全基因組序列高度相似，但部分基因存在明顯突變差異，提示二者有可能屬于不同的入侵來源(圖1)。NH/P68 于1968年從葡萄牙的一頭具有慢性癥狀的家豬中分離， OURT88/3于1988年從葡萄牙豬場(chǎng)的軟蜱中分離。葡萄牙和西班牙已于九十年代徹底根除非洲豬瘟，目前NH/P68和OURT88/3僅保存于國外少數(shù)幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室，限于嚴(yán)格生物安全條件下開展相關(guān)基礎(chǔ)與應(yīng)用研究。此類病毒通過何種途徑侵入我國，有待進(jìn)一步了解。
動(dòng)物試驗(yàn)表明，SD/DY-I/21感染豬表現(xiàn)為低致病力，具有高效傳播能力，可引起壞死性皮膚損傷和關(guān)節(jié)腫脹等慢性臨床癥狀(表1和圖2)。以106TCID50劑量感染6頭SPF豬，感染后第3天起陸續(xù)出現(xiàn)不同程度的間歇性發(fā)熱；第11天起3頭豬頸、耳部皮膚出現(xiàn)丘疹并發(fā)展為后腹部和全身性丘疹；第13天陸續(xù)出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎，其中2頭豬發(fā)展到跛行(表1)；感染后第5天起口拭子檢出病毒DNA，第7天起肛拭子與血液中檢出病毒DNA(圖3)；感染后28天觀察期內(nèi)所有豬存活。以103TCID50劑量感染6頭SPF豬，感染后第3天起陸續(xù)出現(xiàn)間歇發(fā)熱，第13天有3頭豬出現(xiàn)皮膚丘疹；第14天陸續(xù)有5頭出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎；第16天一頭豬發(fā)病死亡，其余28天觀察期內(nèi)存活(表1)；口拭子、肛拭子和血液分別于感染后第9、第11和第7天檢出病毒DNA(圖3)；檢測(cè)組織中的病毒載量，病死豬顯著高于安樂死存活豬；所有存活豬的組織均檢出病毒DNA，其中脾臟、肺臟、腎上腺、骨髓和某些淋巴結(jié)中病毒DNA載量較高。
孫恩成、黃煉榆、張險(xiǎn)峰、張紀(jì)文與沈冬冬為論文共同第一作者，步志高和趙東明為共同通訊作者。
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