某生物制品企業(yè)招聘【生產(chǎn)經(jīng)理】1人
工作職責(zé):
1.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略目標(biāo)與年度目標(biāo)任務(wù)，編制生產(chǎn)管理部規(guī)劃，確保各項目標(biāo)的實現(xiàn)。
2.全面負(fù)責(zé)生產(chǎn)管理，負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)計劃，組織生產(chǎn)計劃的實施，檢查車間作業(yè)進度，簽發(fā)生產(chǎn)指令。確保生產(chǎn)按照經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程組織生產(chǎn)。
3.負(fù)責(zé)組織召開生產(chǎn)例會，通報生產(chǎn)計劃完成情況，布置生產(chǎn)任務(wù)。
4.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
5.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門。
6.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。
7.負(fù)責(zé)處理車間、班組的設(shè)備事故隱患報告并及時加以解決。
8.負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程的起草、審核、工藝驗證及生產(chǎn)組織；負(fù)責(zé)開展工藝技術(shù)攻關(guān)工作。
9.負(fù)責(zé)生產(chǎn)成本分析工作；審核、簽發(fā)上報各種生產(chǎn)、消耗統(tǒng)計報表。
10. 熟悉GMP法規(guī)，熟悉原料藥生產(chǎn)工藝，有較強的執(zhí)行力，責(zé)任性和事業(yè)性，具有較強的溝通能力和團隊合作精神。
任職資格:
1. 大專及以上學(xué)歷；
2. 藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
3. 8年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，其中5年以上藥品生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，要求做過胚毒疫苗生產(chǎn)。
4. 正直、坦誠、成熟、豁達、自信。高度敬業(yè)，良好的團隊協(xié)作精神。
5. 較強的觀察力、洞察力。較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織能力。
6. 熟悉獸用疫苗的生產(chǎn)原理、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝；熟悉GMP法規(guī)。
月薪：9K-1.8W
工作地點：惠州龍門及廣州增城
