工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)組織中獸藥制劑的提取、研發(fā)、工藝規(guī)程的起草、審核、工藝驗證及生產(chǎn)組織；負(fù)責(zé)開展生產(chǎn)工藝技術(shù)攻關(guān)工作。
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)成本分析工作；審核、簽發(fā)上報各種生產(chǎn)、消耗統(tǒng)計報表。
3. 熟悉GMP法規(guī)，熟悉中獸藥制劑生產(chǎn)工藝流程與生產(chǎn)工藝控制，有較強(qiáng)的執(zhí)行力，責(zé)任性和事業(yè)性，具有較強(qiáng)的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。
任職資格:
1. 本科及以上學(xué)歷；
2. 藥學(xué)、中藥學(xué)、生物制藥、化工、動物藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
3. 8年以上中獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，其中5年以上藥品生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，要求做過中藥提取、注射劑、片劑、麻醉劑或疫苗相關(guān)制劑生產(chǎn)。
4. 正直、坦誠、成熟、豁達(dá)、自信。高度敬業(yè)，良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。
5. 較強(qiáng)的觀察力、洞察力。較強(qiáng)的綜合協(xié)調(diào)能力和組織能力。
6. 熟悉獸用制劑的生產(chǎn)原理、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝；熟悉GMP法規(guī)。
