藍耳病是影響我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的重要疾病之一，部分豬場在關(guān)注非瘟防控時，反而忽視了藍耳病。
而實際上，非瘟的爆發(fā)加重了藍耳病的流行，哈爾濱獸醫(yī)研究所等單位聯(lián)合發(fā)表的一篇論文指出，非瘟后，我國各地藍耳病病毒（PRRSV）檢測陽性率平均上漲3%。非瘟常態(tài)化下，做好藍耳病的監(jiān)測和清除已刻不容緩。
尚無完全保護疫苗問世
在做好藍耳病防控前，應(yīng)弄清楚藍耳病病毒的當(dāng)前流行毒株。由于病毒的復(fù)雜性，PRRSV在我國存在NADC30-like、HP-PRRSV、NADC34-like等多種類型毒株。
2006年至2016年，流行毒株以JXA1（高致病性毒株）為代表，其主要特點是在Nsp2上存在30（1+29）個氨基酸的不連續(xù)缺失。相較于經(jīng)典毒株，高致病毒株具有更強的致病性，感染后母豬流產(chǎn)率更高，并可通過精液傳播，造成公豬精液質(zhì)量下降。
2017年至今，隨著病毒的演變，NADC-30 like毒株逐漸成為PRRSV流行的代表毒株。與經(jīng)典毒株相比，NADC-30 like毒株具有131 (111+1+19) 個氨基酸缺失的特征，增加了藍耳病的防控難度。
哈爾濱獸醫(yī)研究所田志軍等人的研究表明，后非瘟?xí)r代，NADC-30 like已然成為藍耳病的優(yōu)勢毒株，在PRRSV毒株的占比由2017-2018年的47%上漲至66%。
同時，NADC-34 like毒株檢出率也有所增加，此毒株同NDAC-30 like毒株屬于同一譜系，在Nsp2存在100個氨基酸的連續(xù)缺失，建議相關(guān)生豬生產(chǎn)單位加大對該毒株的監(jiān)控力度。
美洲型為主要流行毒株
歐洲型毒株時有檢出
自PRRSV在我國首次報道以來，流行毒株主要以美洲型為主，優(yōu)勢毒株依次分別為經(jīng)典株、高致病性毒株（HP-PRRSV）、NADC-30 like毒株。隨著近幾年的頻繁引種，歐洲型藍耳病（Type-1）在我國不同地區(qū)均有檢出，并呈上升趨勢。
歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV抗原差異較大，當(dāng)前的疫苗對歐洲型PRRSV的交叉保護能力不夠。同時歐洲型PRRSV的出現(xiàn)還會增加毒株重組的可能性，加速PRRSV的變異，導(dǎo)致防控難度進一步加大。
需要引起注意的是，2020年10月以來，美國明尼蘇達州、愛荷華州等地多個豬場暴發(fā)由RFLP模式為PRRSV 1-4-4的Lineage 1C新型PRRSV變異株引起的疫情。
該毒株致病性較強，所有日齡階段豬只均能感染發(fā)病，發(fā)病豬只臨床表現(xiàn)為食欲廢絕、母豬流產(chǎn)、木乃伊胎數(shù)增多、母豬和仔豬死亡率升高等（梅隱、周磊等）。通過對RFLP全基因測序及ORF5測序，并進行序列對比，發(fā)現(xiàn)該與NADC 34親緣關(guān)系較近。
IDEXXRealPCR PRRS 1-2型RNA檢測預(yù)混可以同時對美洲型和歐洲型藍耳病進行同時檢測，且具有極高的靈敏度，IDEXX RealPCR PRRS 1-2型RNA檢測預(yù)混液與IDEXX RealPCR模塊化平臺共用試劑配合使用，以鑒定豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒 RNA。
抗原、抗體檢測不可或缺
S/P值判定豬群免疫狀態(tài)
在藍耳病的控制與凈化過程中，對豬只進行病原學(xué)檢測可以盡早的發(fā)現(xiàn)病毒，結(jié)合基因測序可以判定病毒來源，便于做出正確決策。同時可以對人員、物資、車輛、精液、環(huán)境等進行PRRSV的病原學(xué)檢測，強化生物安全措施。
IDEXX公司的RealPCR PRRS 2 型RNA檢測預(yù)混液可以同時檢測PRRSV美洲型及歐洲型，并能加以區(qū)分，且對美國新發(fā)RFLP 1-4-4 Lineage 1c毒株保持一定的敏感性。
由于母豬的PRRS病原學(xué)檢測窗口期時間較短，病毒血癥時間短，較難從母豬血清內(nèi)檢測到病原，但從斷奶仔豬血清中容易檢測到病原，在一定程度上斷奶仔豬的血清可以反應(yīng)本場母豬群PRRSV的感染和流行動態(tài)。因此豬場往往通過檢測仔豬的睪丸閹割液及斷奶弱仔抗原來監(jiān)控母豬群的感染狀況。
后備豬隔離馴化是防控重點
藍耳病的危害不容忽視，做好防控才能使養(yǎng)豬生產(chǎn)更加順利。
非瘟后，生物安全概念已經(jīng)深入人心，物資人員進場、分區(qū)管理、分清等級等措施已被廣泛認可并被不同程度的執(zhí)行。當(dāng)前，完善生物安全管理仍是防控藍耳病最可靠的方法。
藍耳病主要通過空氣傳播，難以通過消毒被有效切斷。而由于藍耳病病毒的直徑為0.05-0.065μm，大部分只能依附于塵埃等載體懸浮在空氣中，以直徑大約為0.3-1μm生物氣溶膠的形式存在。安裝空氣過濾設(shè)備過濾掉絕大部分 0.3μm以上的顆粒塵埃。美國及中國的一些原種豬場控制藍耳病的實踐證明，通過安裝空氣過濾設(shè)施方式對豬場進行硬件升級，是控制藍耳病較成功的一種方法。
當(dāng)前新的形勢下，減少引種次數(shù)，場內(nèi)建立核心群，進行生產(chǎn)母豬的自我更新越來越成為主流。大批量引種時需要對豬群進行統(tǒng)一封閉式飼養(yǎng)，封閉期不低于60天。統(tǒng)一使用疫苗馴化，活苗配合滅活苗的免疫方式能夠帶來較好的免疫效果。
后備入群前，監(jiān)控PRRSV抗原狀態(tài)，對后備豬進行口腔或血液采樣，病原呈陽性的后備豬不能入群。使用IDEXX豬藍耳病抗體試劑盒對后備豬PRRSV血清學(xué)抗體測定，可以判定豬群的免疫狀態(tài)，評估免疫效果，為入群時機提供數(shù)據(jù)支持和理論依據(jù)。
參考文獻：
[1] 趙靜，李超，許滸，等.非洲豬瘟爆發(fā)前后我國豬繁殖與呼吸綜合征病毒的流行變化[J/OL].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報,2021.
[2] Trevisan G , Sharma A , Gauger P , et al. PRRSV2 genetic diversity definedby RFLP patterns in the United States from 2007 to 2019[J]. Journal ofveterinary diagnostic investigation: official publication of the AmericanAssociation of Veterinary Laboratory Diagnosticians, Inc,2021:104063872110272.
[3] 梅隱，蔣旖瑤，周磊，等. 美國PRRSV 1-4-4Lineage 1C新型變異株的基因組特征和傳入我國的風(fēng)險分析.
[4] 許滸，李超，相麗潤，等.中國與美國（ORF5 RFLP1-4-4）Lineage1C同一分支PRRSV的全基因組序列分析[J/OL].中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報:1-5[2021-10-21].http://kns.cnki.net/kcms/detail/23.1417.S.20210707.1619.002.html.
[5] Trevisan Giovani, Li Ganwu, Moura Cesar A A, et al. Complete Coding GenomeSequence of a Novel Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus 2Restriction Fragment Length Polymorphism 1-4-4 Lineage 1C Variant Identified inIowa, USA.[J]. Microbiology resource announcements,2021,10(21):
[6] 趙碩，段群棚，何穎，等.廣西豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染情況調(diào)查及其歐洲型毒株ORF5基因變異分析[J/OL].中國動物傳染病學(xué)報:1-12.
[7] 柏麗華，張君，黃毓茂，等. 空氣過濾與藍耳病[J]. 今日養(yǎng)豬業(yè), 2012(2):4.
[8] 柴偉東，黃律. 豬藍耳病的系統(tǒng)性防控[C]// 第六屆全球豬業(yè)論壇暨第十六屆(2019)中國豬業(yè)發(fā)展大會. 0.
